| REFERANS | DEBTI36116/23-1 |
|---|---|
| TÜR | AB BTB |
| GTİP | 9018.49.90 |
| KISA TANIM | Diş tedavisi yumuşak doku lazeri. |
| TANIM | DIŞ TEDAVILERI IÇIN YUMUŞAK DOKU DIYOT LAZERI, GEMINI VE GEMINI EVO OLARAK ADLANDIRILAN IKI FARKLI MODEL, PERAKENDE SATIŞ IÇIN SUNULAN BIR DIZI ÜRÜN FORMUNDA, HER BIRI BIR MASA CIHAZI FORMUNDA, ESASEN ÖZEL OLARAK ŞEKILLENDIRILMIŞ BIR TABANDAN OLUŞUYOR. KONTROL DÜĞMELERI OLAN BIR TABAN. ÜZERINDE KARE ŞEKLINDE 17,2 X 17 X 25,7 CM BOYUTLARINDA VE YAKLAŞIK 1 KG AĞIRLIĞINDA GEMINI MODELI, YUVARLAK BIÇIMDE ISE 16,5 X 10,8 X 13 CM BOYUTUNDA VE YAKLAŞIK KG AĞIR OLAN GEMINI EVO MODELI AKRILIK BIR EKRAN BULUNMAKTADIR. CIHAZA KABLO ARACILIĞIYLA BIR DIYOT LAZER EL ALETI BAĞLANIR. DIŞ ŞEKIL: EKTEKI RESME BAKIN. ÖNCEDEN AYARLANMIŞ PROGRAMLARI AÇTIĞINIZDA SEÇILEN GÜÇ GÖRÜNTÜLENIR. 3 KATEGORIYE (CERRAHI, AMELIYATSIZ, AĞRI GIDERME) AYRILMIŞ 16 ÖNCEDEN AYARLANMIŞ PROSEDÜR MEVCUTTUR. ÇALIŞMA AKUSTIK SINYALLERLE DESTEKLENIR. LAZER, BLUETOOTH ARACILIĞIYLA BAĞLANAN, PILLE ÇALIŞAN BIR AYAK PEDALINA BASILARAK ETKINLEŞTIRILIR VE KONTROL EDILIR. EL ALETI, DEMET HALINDEKI IŞIĞIN UYGULAYICI TARAFINDAN TAM OLARAK KULLANILABILECEĞI BIR OPTIK FIBER (UÇ) IÇERIR. DIYOT LAZER (KULLANIM AÇISINDAN ÖNEMINE GÖRE TANIMLANAN KARAKTER) TEK BIR DALGA BOYUYLA (810 NM VEYA 980 NM) ÇALIŞTIRILABILECEĞI GIBI AYNI ANDA HER IKI DALGA BOYUYLA IKILI OLARAK DA ÇALIŞABILIR. ÜRÜN, GEMINI EVO MODELI IÇIN KARAKTERISTIK OLMAYAN BIR AKSESUAR (1 GÜÇ KAYNAĞI, 1 AYAK PEDALI, 3 KORUYUCU GÖZLÜK VE 10 ADET 5 MM UÇ) VE AYRICA ÜÇ ADET PBM ADAPTÖRÜYLE BIRLIKTE GELIR. BILEŞENLER BIRLIKTE PAKETLENMIŞTIR. DIODE LAZER DIŞ HEKIMLERI TARAFINDAN DOKU KORUYUCU CERRAHI VE ORTODONTI ALANINDAKI DIŞ TEDAVILERINDE KULLANILMAKTADIR. BAŞKA BIR UYGULAMA ALANI, BELIRLI BIR DALGA BOYUNDAKI IŞIĞIN LOKAL KAN DOLAŞIMINI, OKSIJEN TEDARIKINI VE ENZIM AKTIVITESINI (AĞRI KESICI) IYILEŞTIRDIĞI FOTOBIYOMODÜLASYONDUR (PBM). ÜRÜN, "(CN) 9018 1100 ILA 9018 4910 ALT POZISYONLARI KAPSAMINA GIRMEYEN DIŞÇILIK EKIPMANI" OLARAK SINIFLANDIRILMIŞTIR. |
| BAŞLANGIÇ TARİHİ | 8.12.2023 |
| BİTİŞ TARİHİ | 7.12.2026 |
| YABANCI TANIM | WEICHGEWEBE-DIODENLASER FÜR ZAHNÄRZTLICHE BEHANDLUNGEN, ZWEI VERSCHIEDENE MODELLE, SOG. GEMINI BZW. GEMINI EVO, IN FORM EINER WARENZUSAMMENSTELLUNG IN AUFMACHUNG FÜR DEN EINZELVERKAUF, JEWEILS IN FORM EINES TISCHGERÄTES, IM WESENTLICHEN BESTEHEND AUS EINEM SPEZIFISCH GEFORMTEN UNTERTEIL ALS FUß MIT BEDIENTASTEN. DARAUF BEFINDET SICH EIN DISPLAY AUS ACRYL, BEI DEM 17,2 X 17 X 25,7 CM GROßEN UND CA. 1 KG SCHWEREN MODELL GEMINI IN VIERECKIGER FORM, BEI DEM 16,5 X 10,8 X 13 CM GROßEN UND CA. 1 KG SCHWEREN MODELL GEMINI EVO IN RUNDER FORM. AN DAS GERÄT IST EIN DIODENLASER-HANDSTÜCK PER KABEL ANGESCHLOSSENEN. ÄUßERE FORM: SIEHE ABBILDUNG IN DER ANLAGE. BEIM EINSCHALTEN DER VOREINGESTELLTEN PROGRAMME WIRD DIE AUSGEWÄHLTE LEISTUNG ANZEIGT. 16 VOREINGESTELLTE VERFAHREN, WELCHE IN 3 KATEGORIEN UNTERTEILT SIND (CHIRURGISCH, NICHTCHIRURGISCH, SCHMERZLINDERUNG), STEHEN ZUR VERFÜGUNG. UNTERSTÜTZT WIRD DAS ARBEITEN DURCH AKUSTISCHE SIGNALE. DER LASER WIRD DURCH BETÄTIGEN EINES BATTERIEBETRIEBENEN UND PER BLUETOOTH VERBUNDENEN FUßPEDALS AKTIVIERT UND GESTEUERT. IM HANDSTÜCK BEFINDET SICH EINE GLASFASER (TIP), AUS DER DAS GEBÜNDELTE LICHT ZIELGENAU VOM BEHANDLER EINGESETZT WERDEN KANN. DER DIODENLASER (CHARAKTERBESTIMMEND IM HINBLICK AUF DIE BEDEUTUNG FÜR DIE VERWENDUNG) KANN MIT EINER EINZELNEN WELLENLÄNGE BETRIEBEN WERDEN (810 NM ODER 980 NM) ODER GLEICHZEITIG MIT BEIDEN WELLENLÄNGEN DUAL ARBEITEN. DER WARE LIEGT NICHT CHARAKTERBESTIMMENDER BEIPACK BEI (1 NETZTEIL 1 FUßPEDAL, 3 SCHUTZBRILLEN UND 10 STÜCK 5 MM TIPS) SOWIE BEI MODELL GEMINI EVO ZUSÄTZLICH DREI PBM-ADAPTER. DIE BESTANDTEILE SIND GEMEINSAM VERPACKT. DER DIODENLASER WIRD BEI ZAHNÄRZTLICHEN BEHANDLUNGEN IM BEREICH GEWEBESCHONENDER CHIRURGIE UND KIEFERORTHOPÄDIE DURCH ZAHNÄRZTE VERWENDET. EIN WEITERER EINSATZBEREICH LIEGT BEI DER PHOTOBIOMODULATION (PBM), BEI DER DURCH LICHT EINER BESTIMMTEN WELLENLÄNGE DIE LOKALE DURCHBLUTUNG, SAUERSTOFFVERSORGUNG UND ENZYMAKTIVITÄT VERBESSERT WIRD (SCHMERZLINDERUNG). DIE WARE WIRD ALS "ZAHNÄRZTLICHES GERÄT, NICHT VON DEN UNTERPOSITIONEN (KN) 9018 1100 BIS 9018 4910 ERFASST" EINGEREIHT. |
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