| REFERANS | DEBTI35787/22-1 |
|---|---|
| TÜR | AB BTB |
| GTİP | 9018.90.84 |
| KISA TANIM | Tek kullanımlık polipektomi tuzağı/askısı. |
| TANIM | TEK KULLANIMLIK POLIPEKTOMI SNARE "SNAREINFLATOR" OLARAK ADLANDIRILAN POL SERISI (ÜRÜN NUMARALARI POL1-H3-22-27-230-OL, POL1-H3-30-27-230-OL, POL1-H4-15-27-230- OL) VE TEK KULLANIMLIK POLIPEKTOMI ASKISI OLARAK ADLANDIRILAN ASIMETRIK KOMBINASYON (ÜRÜN NUMARASI: POL1-K1-25-23-220-OL), ÇIFT LÜMENLI BIR KATETERDEN (UZUNLUK 220 VEYA 230 CM) OLUŞAN KOMPOZIT BIR ÜRÜN ŞEKLINDE , Ø ÇALIŞMA KANALI 2,8 VEYA 3,2 MM) ÇALIŞTIRMA KOLLU. BIR LÜMENDE, MONTAJI YAPILAN ÜRÜNÜN KULLANIMINI VE KARAKTERINI BELIRLEYEN MONOFILAMENT POLIPEKTOMI HALKASI, DIĞER LÜMENDE ISE ENJEKSIYON IĞNESI BULUNMAKTADIR. POLIPEKTOMI HALKASININ SONUNDA OVAL BIR ŞEKIL VARDIR (ILMEK ÇAPI 15, 22, 25 VEYA 30 MM). BIR GÜÇ KAYNAĞINA BAĞLANIR (BU BTI KARARININ KONUSU DEĞILDIR) VE BIR ENDOSKOP KULLANILARAK HASTANIN VÜCUDUNA YERLEŞTIRILIR (BU BTI KARARININ KONUSU DA DEĞILDIR). POLIPEKTOMI TUZAĞI, ÖNCEKI ENJEKSIYONDAN SONRA YÜKSEK FREKANSLI AKIM KULLANARAK ÜST VE ALT GASTROINTESTINAL SISTEMDEKI POLIPLERI ÇIKARMAK VE BIR ENJEKSIYON ŞIRINGASI KULLANARAK POLIPLERIN HEMOSTAZINI SAĞLAMAK IÇIN KULLANILIR. DIŞ ŞEKIL IÇIN EKTEKI RESME BAKIN. STERIL BIR KABARCIKLI TORBA IÇINDE AMBALAJLANAN ÜRÜN, "(CN) 9018 1100 ILA 9018 9075 ALT POZISYONLARI KAPSAMINA GIRMEYEN TIBBI ALET" OLARAK SINIFLANDIRILIR. |
| BAŞLANGIÇ TARİHİ | 20.03.2023 |
| BİTİŞ TARİHİ | 19.03.2026 |
| YABANCI TANIM | SOG. EINMAL POLYPEKTOMIESCHLINGE "SNAREINFLATOR", DER POL-SERIE (PRODUKTNUMMERN POL1-H3-22-27-230-OL, POL1-H3-30-27-230-OL, POL1-H4-15-27-230-OL) UND SOG. EINMAL POLYPEKTOMIESCHLINGE ASYMMETRISCH, KOMBI (PRODUKTNUMMER: POL1-K1-25-23-220-OL), IN FORM EINER ZUSAMMENGESETZTEN WARE, BESTEHEND AUS EINEM ZWEILUMIGEN KATHETER (LÄNGE 220 ODER 230 CM, Ø ARBEITSKANAL 2,8 ODER 3,2 MM) MIT BEDIENGRIFF. IN DEM EINEN LUMEN BEFINDET SICH EINE, IM HINBLICK AUF DIE VERWENDUNG UND DEN CHARAKTER DER ZUSAMMENGESETZTEN WARE BESTIMMENDE, MONOFILE POLYPEKTOMIESCHLINGE, IN DEM ANDEREN LUMEN EINE INJEKTIONSNADEL. DIE POLYPEKTOMIESCHLINGE WEIST AM ENDE EINE OVALE FORM AUF (SCHLINGENDURCHMESSER 15, 22, 25 ODER 30 MM). SIE WIRD AN EINE STROMQUELLE ANGESCHLOSSEN (NICHT GEGENSTAND DIESER VZTA-ENTSCHEIDUNG) UND UNTER ZUHILFENAHME EINES ENDOSKOPS (EBENFALLS NICHT GEGENSTAND DIESER VZTA-ENTSCHEIDUNG) IN DEN KÖRPER EINES PATIENTEN EINGEFÜHRT. DIE POLYPEKTOMIESCHLINGE DIENT DER POLYPENABTRAGUNG IM OBEREN UND UNTEREN GASTROINTESTINALTRAKT DURCH HOCHFREQUENZSTROM NACH VORHERIGER UNTERSPRITZUNG UND BLUTSTILLUNG DER POLYPEN MITTELS DER INJEKTIONSSPRITZE. ZUR ÄUßEREN FORM SIEHE ABBILDUNG IN DER ANLAGE. DIE IN EINEM STERILEN BLISTERBEUTEL VERPACKTE WARE WIRD ALS "MEDIZINISCHES INSTRUMENT, NICHT VON DEN UNTERPOSITIONEN (KN) 9018 1100 BIS 9018 9075 ERFASST" EINGEREIHT. |
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