DEBTI21076/22-1 referanslı Ab btb detayı

REFERANS	DEBTI21076/22-1
TÜR	AB BTB
GTİP	9021.90.90
KISA TANIM
TANIM	"ÖN YÜKLEMELI DÖŞEME SISTEMI" OLARAK ADLANDIRILAN (ÜRÜN NUMARALARI: PRO3-C2-08-05, PRO3-C2-08-07, PRO3-C2-08-09, PRO3-C2-08-11, PRO3-C2- 08- 13, PRO3-C2-08-15, PRO3-C2-08-17, PRO3-C2-10-05, PRO3-C2-10-06, PRO3-C2-10-07, PRO3-C2-10- 08, PRO3-C2-10-09, PRO3-C2-10-10, PRO3-C2-10-11, PRO3-C2-10-12, PRO3-C2-10-13, PRO3-C2-10-14, PRO3-C2-10-15, PRO3-C2-10-17, PRO3-C2-10-19, POR3-T2-08-05, PRO3-T2-08-07, PRO3-T2-08-09, PRO3- T2- 08-11, PRO3-T2-08-13, PRO3-T2-08-15, PRO3-T2-08-17, PRO3-T2-08-19, PRO3-T2-10-05, PRO3-T2- 10- 06, PRO3-T2-10-07, PRO3-T2-10-08, PRO3-T2-10-09, PRO3-T2-10-10, PRO3-T2-10-11, PRO3-T2-10- 12, PRO3-T2-10-13, PRO3-T2-10-14, PRO3-T2-10-15, PRO3-T2-10-17, PRO3-T2-10-19, PRO3-T2-10-21, PRO3-T2-10-23, PRO3-T2-10-25), AŞAĞIDAKILERDEN OLUŞAN KOMPOZIT BIR ÜRÜN FORMUNDADIR: KULLANIM AÇISINDAN ÖNEMI AÇISINDAN KARAKTERINI BELIRLEYEN ENDOPROTEZ OLARAK ADLANDIRILAN, VERSIYONA BAĞLI OLARAK 5 ILA 25 CM UZUNLUĞUNDA, 8,5 F VEYA 10 F ÇAPINDA, DÜZ, YUMUŞAK PLASTIK BIR CIHAZ OLUP, HER BIRI MALZEMENIN DIKEN BENZERI KANATÇIKLAR (SÖZDE) ŞEKLINDE OLMASI IÇIN IKI KESIĞE SAHIPTIR. FLAPLAR (MERKEZLI VEYA DUODENAL OLARAK KAVISLI) ÇIKINTI YAPAR VE BÖYLECE SAFRA KANALINA BAĞLANMAYI SAĞLAR VE - ATRAVMATIK UÇLU BORU ŞEKLINDE BIR KILAVUZ KATETER, X-IŞINI IŞARETLEMESI VE LUERLOCK BAĞLANTISINDAN - ITICI ADI VERILEN BIR PARÇADAN OLUŞAN BIR YERLEŞTIRME SETI ENDOPROTEZIN ITILMESI IÇIN BORU ŞEKLINDE BIR CIHAZIN ŞEKLI - KISTIRMA KONEKTÖRÜ OLARAK ADLANDIRILAN - ENDOPROTEZIN ENDOSKOPUN ÇALIŞMA KANALINA YERLEŞTIRILMESI IÇIN TAKMA YARDIMCISI OLARAK ADLANDIRILAN BIR CIHAZ (BU BTI KARARININ KONUSU DEĞILDIR). DIŞ ŞEKIL: EKTEKI RESME BAKIN ENDOPROTEZ, YERLEŞTIRME SETI KULLANILARAK HASTANIN VÜCUDUNA YERLEŞTIRILIR, SAFRA SISTEMINI BOŞALTMAK IÇIN KULLANILIR VE KULLANIM TALIMATLARIYLA BIRLIKTE STERIL BIR KABARCIKLI TORBA VE BIR KARTON KUTU IÇINDE PAKETLENIR. ÜRÜN, "(CN) 9021 1010 ILA 9021 9010 ALT POZISYONLARI KAPSAMINA GIRMEYEN, IŞLEVSEL BIR KUSURUN GIDERILMESI IÇIN INSAN VÜCUDUNA IMPLANTE EDILEN CIHAZ" OLARAK SINIFLANDIRILMIŞTIR.
BAŞLANGIÇ TARİHİ	4.07.2022
BİTİŞ TARİHİ	3.07.2025
YABANCI TANIM	SOG. “VORGELADENES LEGESYSTEM“ (PRODUKT-NRN.: PRO3-C2-08-05, PRO3-C2-08-07, PRO3-C2-08-09, PRO3-C2-08-11, PRO3-C2-08-13, PRO3-C2-08-15, PRO3-C2-08-17, PRO3-C2-10-05, PRO3-C2-10-06, PRO3-C2-10-07, PRO3-C2-10-08, PRO3-C2-10-09, PRO3-C2-10-10, PRO3-C2-10-11, PRO3-C2-10-12, PRO3-C2-10-13, PRO3-C2-10-14, PRO3-C2-10-15, PRO3-C2-10-17, PRO3-C2-10-19, POR3-T2-08-05, PRO3-T2-08-07, PRO3-T2-08-09, PRO3-T2-08-11, PRO3-T2-08-13, PRO3-T2-08-15, PRO3-T2-08-17, PRO3-T2-08-19, PRO3-T2-10-05, PRO3-T2-10-06, PRO3-T2-10-07, PRO3-T2-10-08, PRO3-T2-10-09, PRO3-T2-10-10, PRO3-T2-10-11, PRO3-T2-10-12, PRO3-T2-10-13, PRO3-T2-10-14, PRO3-T2-10-15, PRO3-T2-10-17, PRO3-T2-10-19, PRO3-T2-10-21, PRO3-T2-10-23, PRO3-T2-10-25), IN FORM EINER ZUSAMMENGESETZTEN WARE, BESTEHEND AUS - EINER IN BEZUG AUF DIE BEDEUTUNG FÜR DIE VERWENDUNG CHARAKTERBESTIMMENDEN SOG. ENDOPROTHESE IN FORM EINER JE NACH AUSFÜHRUNG ZWISCHEN 5 UND 25 CM LANGEN UND IM DURCHMESSER 8,5 F ODER 10 F GROßEN, GERADEN, WEICHEN KUNSTSTOFFVORRICHTUNG, DIE MIT JE ZWEI EINSCHNITTEN VERSEHEN IST, SO DASS DAS MATERIAL IN FORM VON WIDERHAKENÄHNLICHEN KLAPPEN (SOG. FLAPS - ENTWEDER ZENTRISCH ODER DUODENAL GEBOGEN) ABSTEHT UND SO FÜR EINE VERANKERUNG IM GALLENGANG SORGT UND - EINEM EINFÜHRSET, BESTEHEND AUS --EINEM SCHLAUCHFÖRMIGEN FÜHRUNGSKATHETER MIT ATRAUMATISCHER SPITZE, RÖNTGENMARKIERUNG UND LUERLOCK-ANSCHLUSS --EINEM SOG. PUSHER IN FORM EINER SCHLAUCHFÖRMIGEN VORRICHTUNG ZUM SCHIEBEN DER ENDOPROTHESE --EINEM SOG. QUETSCH-KONNEKTOR --EINER SOG. EINFÜHRHILFE ZUM EINFÜHREN DER ENDOPROTHESE IN DEN ARBEITSKANAL DES ENDOSKOPS (NICHT GEGENSTAND DIESER VZTA-ENTSCHEIDUNG). ÄUßERE FORM: SIEHE ABBILDUNG IN DER ANLAGE DIE ENDOPROTHESE WIRD MIT HILFE DES EINFÜHRSETS IN DEN KÖRPER DES PATIENTEN EINGEBRACHT, DIENT DORT ZUR DRAINAGE DES BILIÄREN SYSTEMS UND IST ZUSAMMEN MIT EINER GEBRAUCHSANWEISUNG IN EINEM STERILEN BLISTERBEUTEL SOWIE EINEM KARTON VERPACKT. DIE WARE WIRD ALS "VORRICHTUNG ZUM IMPLANTIEREN IN DEN MENSCHLICHEN KÖRPER, ZUM BEHEBEN EINES FUNKTIONSSCHADENS, NICHT VON DEN UNTERPOSITION (KN) 9021 1010 BIS 9021 9010 ERFASST" EINGEREIHT.

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