| REFERANS | DEBTI5316/25-1 |
|---|---|
| TÜR | AB BTB |
| GTİP | 9027.89.90 |
| KISA TANIM | Tek kullanımlık in vitro tanı cihazı. |
| TANIM | IN VITRO TANI AMAÇLI TEK KULLANIMLIK DISKLERIN TAM OTOMATIK IŞLENMESI IÇIN SÖZDE IN VITRO TANI ANALIZ CIHAZI, HENÜZ MONTE EDILMEMIŞ BIR ÜRÜN BIÇIMINDE, ESAS OLARAK BELIRLENEN TEST SONUÇLARINI GÖSTEREN BIR EKRANA SAHIP TABAN ŞEKLINDE, ELEKTRONIK BIR ANALIZ CIHAZI VE ANALIZ IÇIN GEREKLI TÜM REAKTIFLERI IÇEREN ÖZEL TEK KULLANIMLIK DISKLERDEN OLUŞUR. CIHAZ YALNIZCA, GELENEKSEL KOMPAKT DISKLER GIBI, BIR HASTANIN DOKU ÖRNEĞI YÜKLENDIKTEN SONRA ANALIZ CIHAZINDAKI BELIRLENMIŞ BIR YUVAYA YERLEŞTIRILEN UYGULAMAYA ÖZEL TEK KULLANIMLIK DISKLERLE BIRLIKTE KULLANILMALIDIR. CIHAZ, CILT ÖRNEĞI MATERYALINI INCELEMEK IÇIN KULLANILIR VE ANALIZ CIHAZI TARAFINDAN GÖRÜNTÜLENEN SONUÇLARIN YAZILIM TABANLI HESAPLANMASI IÇIN ÖLÇÜM VERILERI SAĞLAR. TEST SONUÇLARI, AYIRICI TANI IÇIN DERMATOLOJIK SORULARDA UYGULAMAYA ÖZEL KARAR VERMEYI DESTEKLER. DIŞ ŞEKIL IÇIN EKTEKI ŞEKLE BAKIN. ÜRÜNLER "9027 1010 ILA 9027 8930 ALT BAŞLIKLARINDA BELIRTILENLER DIŞINDA, FIZIKSEL VEYA KIMYASAL MUAYENE CIHAZLARI" OLARAK SINIFLANDIRILMIŞTIR. |
| BAŞLANGIÇ TARİHİ | 27.05.2025 |
| BİTİŞ TARİHİ | 26.05.2028 |
| YABANCI TANIM | SOG. IN-VITRO-DIAGNOSTISCHES ANALYSEINSTRUMENT ZUR VOLLAUTOMATISIERTEN PROZESSIERUNG VON IN-VITRO-DIAGNOSTISCHEN EINWEG-DISKS, IN FORM EINER NOCH NICHT ZUSAMMENGESETZTEN WARE, IM WESENTLICHEN BESTEHEND AUS EINEM SOCKELFÖRMIGEN, ELEKTRONISCHEN ANALYSEGERÄT MIT DISPLAY ZUR ANZEIGE DER ERMITTELTEN TESTERGEBNISSE SOWIE AUS SPEZIELLEN EINWEG-DISKS, DIE ALLE FÜR DIE ANALYSE BENÖTIGTEN REAGENZIEN ENTHALTEN. DAS GERÄT IST NUR IN KOMBINATION MIT DEN ANWENDUNGSSPEZIFISCHEN EINWEG-DISKS ZU VERWENDEN, DIE WIE ÜBLICHE COMPACT DISCS, NACH BESTÜCKEN MIT DER GEWEBEPROBE EINES PATIENTEN, IN EINEN VORGESEHENEN SCHLITZ IM ANALYSEGERÄT EINGEFÜHRT WERDEN. DAS GERÄT DIENT DER UNTERSUCHUNG VON HAUTPROBENMATERIAL UND LIEFERT MESSDATEN FÜR DIE SOFTWAREBASIERTE BERECHNUNG DES ERGEBNISSES, DAS VOM ANALYSEGERÄT ANGEZEIGT WIRD. DIE TESTERGEBNISSE UNTERSTÜTZEN DIE JEWEILS ANWENDUNGSSPEZIFISCHE ENTSCHEIDUNGSFINDUNG BEI DERMATOLOGISCHER FRAGESTELLUNG ZUR DIFFERENTIALDIAGNOSE. ZUR ÄUßEREN FORM SIEHE ABBILDUNG IN ANLAGE. DIE WARE WIRD ALS "GERÄT FÜR PHYSIKALISCHE ODER CHEMISCHE UNTERSUCHUNGEN, ANDERES ALS IN DEN UNTERPOSITIONEN (KN) 9027 1010 BIS 9027 8930 GENANNT" EINGEREIHT. |
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