DEBTI41868/24-1 referanslı Ab btb detayı

REFERANS	DEBTI41868/24-1
TÜR	AB BTB
GTİP	9018.90.84
KISA TANIM	Yüksek enerjili indüksiyon terapi aplikatörü.
TANIM	YÖK. YÜKSEK ENERJILI INDÜKSIYON TERAPI CIHAZI IÇIN APLIKATÖR, ESAS OLARAK IKI BOYUTTA (STATIK TEDAVI IÇIN 3 TESLA IÇIN BÜYÜK, DINAMIK TEDAVI IÇIN 2,5 TESLA IÇIN ORTA/TAŞINABILIR) ÖZEL OLARAK ŞEKILLENDIRILMIŞ, TEDAVIYE ÖZGÜ BIR APLIKATÖRDEN OLUŞUR; BUNUN IÇINDE TITREŞIMLI YÜKSEK VOLTAJ VASITASIYLA MANYETIK ALAN OLUŞTURAN BIR BOBIN BULUNUR. APLIKATÖR YAĞ SIRKÜLASYONLU SOĞUTMA SISTEMI ILE DONATILMIŞ OLUP, SICAKLIĞIN KENDISI BIR SENSÖR VASITASIYLA IZLENMEKTEDIR. APLIKATÖR, ÇEŞITLI ENERJI VE YAĞ HATLARI IÇEREN BIR KABLO VASITASIYLA BELIRLI BIR YÜKSEK ENERJILI INDÜKSIYON TERAPI CIHAZINA (BU BTI KARARININ KONUSU DEĞILDIR) BAĞLANIR. DIŞ ŞEKIL: EK'TE RESIMLI GÖRÜNTÜYE BAKINIZ. APLIKATÖR, STATIK TEDAVI IÇIN BIR DESTEK KOLUNA (BU BTI KARARININ KONUSU DEĞILDIR) TUTTURULUR VEYA DINAMIK TEDAVI IÇIN ELDE TAŞINIR. DOKTOR YA DA TERAPIST TARAFINDAN HASTANIN ILGILI VÜCUT BÖLGESININ (DIRSEK, KALÇA, SIRT, KARPAL TÜNEL, VB.) ÜZERINE YERLEŞTIRILIR. (TEDAVI YÖNTEMINE BAĞLI OLARAK) ELEKTROMANYETIK ALAN TARAFINDAN YÖNLENDIRILEN VE UYARILAN HÜCRELER VE HÜCRE ZARLARI. CIHAZ, KAS TONUSUNU ETKILEYEREK VE KAN DOLAŞIMINI IYILEŞTIREREK SIRT AĞRISI, ARTRIT, ROMATIZMA, DONUK OMUZ VEYA KIRIKLAR SONRASI OLUŞAN AĞRILARI TEDAVI ETMEK IÇIN KULLANILIR. ÜRÜNLER "9018 1100 ILA 9018 9075 ALT BAŞLIKLARINDA BELIRTILENLER DIŞINDA, ESAS OLARAK ELEKTRIKLI TIBBI CIHAZ KULLANIMI IÇIN TASARLANMIŞ PARÇA" OLARAK SINIFLANDIRILMIŞTIR.
BAŞLANGIÇ TARİHİ	7.04.2025
BİTİŞ TARİHİ	6.04.2028
YABANCI TANIM	SOG. APPLIKATOR FÜR EIN HOCHENERGIE-INDUKTIONSTHERAPIEGERÄT, IM WESENTLICHEN BESTEHEND AUS EINEM SPEZIELL GEFORMTEN, BEHANDLUNGSSPEZIFISCHEN APPLIKATOR IN ZWEI GRÖßEN (GROß FÜR 3 TESLA BEI STATISCHER BEHANDLUNG, MITTELGROß/TRAGBAR FÜR 2,5 TESLA BEI DYNAMISCHER BEHANDLUNG), IN DESSEN INNEREN SICH EINE SPULE BEFINDET, WELCHE EIN MAGNETFELD DURCH PULSIERENDE HOCHSPANNUNG INDUZIERT. DER APPLIKATOR IST MIT EINER ÖLUMLAUFKÜHLUNG AUSGESTATTET, DIE TEMPERATUR SELBST WIRD MIT HILFE EINES SENSORS ÜBERWACHT. DER APPLIKATOR WIRD MIT EINEM KABEL, IN DESSEN INNEREN VERSCHIEDENE LEITUNGEN FÜR ENERGIE UND ÖL VERLAUFEN, AN EINEM BESTIMMTEN HOCHENERGIE-INDUKTIONSTHERAPIEGERÄT (NICHT GEGENSTAND DIESER VZTA-ENTSCHEIDUNG) ANGESCHLOSSEN. ÄUßERE FORM: SIEHE ABBILDUNG IN DER ANLAGE. DER APPLIKATOR WIRD ENTWEDER AN EINEM HALTEARM (NICHT GEGENSTAND DIESER VZTA-ENTSCHEIDUNG) FÜR EINE STATISCHE BEHANDLUNG BEFESTIGT ODER FÜR EINE DYNAMISCHE BEHANDLUNG IN DER HAND GEHALTEN. ER WIRD ÜBER DIE ENTSPRECHENDE KÖRPERREGION (ELLENBOGEN, HÜFTE, RÜCKEN, KARPALTUNNEL U. A.) EINES PATIENTEN DURCH EINEN ARZT ODER THERAPEUTEN PLATZIERT BZW. GEFÜHRT (JE NACH BEHANDLUNGSMETHODE) UND STIMULIERT DURCH EIN ELEKTROMAGNETISCHES FELD ZELLEN UND ZELLMEMBRANEN. DAS GERÄT WIRD ZUR SCHMERZBEHANDLUNG BEI UNTERSCHIEDLICHEN BESCHWERDEN WIE ZUM BEISPIEL RÜCKENSCHMERZEN, ARTHRITIS, RHEUMA, SCHULTERSTEIFE ODER NACH FRAKTUREN DURCH BEEINFLUSSUNG DES MUSKELTONUS UND ZUR VERBESSERUNG DER DURCHBLUTUNG EINGESETZT. DIE WARE WIRD ALS „TEIL, ERKENNBAR HAUPTSÄCHLICH FÜR EIN ELEKTROMEDIZINISCHES GERÄT, ANDERES ALS IN DEN UNTERPOSITIONEN 9018 1100 BIS 9018 9075 GENANNT" EINGEREIHT.

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