DEBTI17504/24-1 referanslı Ab btb detayı

REFERANS	DEBTI17504/24-1
TÜR	AB BTB
GTİP	9019.20.90
KISA TANIM	CPAP maskesi konfor ve sızdırmazlık parçası.
TANIM	SOG. MASKE YASTIĞI/MASKE BONCUK, ÇEŞITLI VERSIYONLARDA, HER BIRI ESAS OLARAK ANATOMIK OLARAK ÖZEL ŞEKILDE, YAKLAŞIK ÜÇGEN VEYA BIR YÜZDEN OLUŞUR. HASTA TARAFINDAN YAPILABILECEK MERKEZI AÇILIŞLI DAMLA ŞEKLI SILIKON CIHAZI. KISMEN ÇIFT VEYA TEK DUDAKLI TASARLANMIŞ VE CIHAZ TARAFI ÖZEL BIR MASKE TIPINE GÖRE ŞEKILLENDIRILMIŞTIR. DIŞ ŞEKIL IÇIN EKTEKI RESME BAKINIZ. ELASTIK ÜRÜN, YALNIZCA INVAZIV OLMAYAN HAVAYOLU HIPERBASINÇ TERAPISININ (CPAP, APAP, BILEVEL VEYA NIV) GERÇEKLEŞTIRILMESINE YÖNELIK BIR CIHAZLA KULLANILMAK ÜZERE, BURNU (NAZAL MASKE) VEYA AĞIZ VE BURNU (TAM YÜZ MASKE) ÇEVRELEYEN BIR MASKE IÇINE YERLEŞTIRILIR. ANESTEZI CIHAZI ILE KULLANIM IÇIN KE (BU BTI KARARININ KONUSU DEĞILDIR), MASKE'NIN RAHAT BIR OTURUMU VE MASKE'NIN SIZDIRMAZLIĞINI SAĞLAMAK AMACIYLA DOĞRU HAVALANDIRMA BASINCI ILE HAVALANDIRMANIN YAPILMASINI SAĞLAMAK IÇIN KULLANILIR. MALLAR “SOLUNUM TERAPI CIHAZI IÇIN PARÇA AMAÇLI BIRINCIL ÜRÜN” OLARAK SINIFLANDIRILMIŞTIR.
BAŞLANGIÇ TARİHİ	26.08.2024
BİTİŞ TARİHİ	25.08.2027
YABANCI TANIM	SOG. MASKENKISSEN/ MASKENWULST, IN VERSCHIEDENEN AUSFÜHRUNGEN, JEWEILS IM WESENTLICHEN BESTEHEND AUS EINER GESICHTSANATOMISCH SPEZIFISCH GEFORMTEN, ANNÄHERND DREIECKIGEN BZW. TROPFENFÖRMIGEN, MIT EINER MITTIGEN ÖFFNUNG VERSEHENEN SILIKONVORRICHTUNG, DIE PATIENTENSEITIG GGF. TEILWEISE DOPPEL- ODER EINLIPPIG GESTALTET UND GERÄTESEITIG AUF EINEN SPEZIELLEN MASKENTYP ABGESTIMMT GEFORMT IST. ZUR ÄUßEREN FORM SIEHE ABBILDUNG IN DER ANLAGE. DAS ELASTISCHE ERZEUGNIS WIRD IN EINE DIE NASE (NASALMASKE) ODER MUND UND NASE (FULLFACE-MASKE) UMSCHLIEßENDE, AUSSCHLIEßLICH MIT EINEM GERÄT ZUR DURCHFÜHRUNG EINER NICHTINVASIVEN ATEMWEGSÜBERDRUCKTHERAPIE (CPAP, APAP, BILEVEL ODER NIV) UND NICHT MIT EINEM ANÄSTHESIEGERÄT ZU VERWENDENDE MASKE (NICHT GEGENSTAND DIESER VZTA-ENTSCHEIDUNG) EINGESETZT UND DIENT DEM BEQUEMEN MASKENSITZ UND DER ABDICHTUNG DER MASKE, SO DASS DIE BEATMUNG MIT DEM KORREKTEN BEATMUNGSDRUCK DURCHGEFÜHRT WERDEN KANN. DIE WARE WIRD ALS „TEIL, ERKENNBAR HAUPTSÄCHLICH FÜR EIN GERÄT FÜR DIE ATEMTHERAPIE BESTIMMT“ EINGEREIHT.

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