REFERANS DEBTI45326/21-1
TÜR AB BTB
GTİP 9021.90.90
KISA TANIM
TANIM ÖN YÜKLEMELI DÖŞEME SISTEMI ADI VERILEN SISTEM (ÜRÜN NUMARALARI: PRO3-C3-08-05, PRO3-C3-08-07, PRO3-C3-08-09, PRO3-C3-08-11, PRO3-C3-08- 13, PRO3-C3-08-15, PRO3-C3-08-17, PRO3-C3-08-19, PRO3-C3-10-05, PRO3-C3-10-06, PRO3-C3-10-07, PRO3-C3-10-08, PRO3-C3-10-09, PRO3-C3-10-10, PRO3-C3-10-11, PRO3-C3-10-12, PRO3-C3-10-13, PRO3- C3- 10-14, PRO3-C3-10-15, PRO3-C3-10-17, PRO3-C3-10-19, PRO3-C3-10-21, PRO3-C3-10-23, PRO3-C3- 10- 25, PRO3-T3-08-05, PRO3-T3-08-07, PRO3-T3-08-09, PRO3-T3-08-11, PRO3-T3-08-13, PRO3-T3-08- 15, PRO3-T3-08-17, PRO3-T3-08-19, PRO3-T3-10-05, PRO3-T3-10-06, PRO3-T3-10-07, PRO3-T3-10-08, PRO3- T3-10-09, PRO3-T3-10-10, PRO3-T3-10-11, PRO3-T3-10-12, PRO3-T3-10-13, PRO3-T3-10-14, PRO3- T3- 10-15, PRO3-T3-10-17, PRO3-T3-10-19, PRO3-T3-10-21,PRO3-T3-10-23, PRO3-T3-10-25), KISA TEL IÇIN 5 ILA 25 CM UZUNLUĞUNDA VE 8,5 F ARASINDA DÜZ, YUMUŞAK PLASTIK BIR CIHAZ FORMUNDA, KULLANIM AÇISINDAN ÖNEMI AÇISINDAN KARAKTERINI BELIRLEYEN ENDOPROTEZ ADI VERILEN BIR KOMPOZIT ÜRÜN FORMUNDAKI TEKNOLOJI. VEYA 10 F ÇAPINDA, TASARIMA BAĞLI OLARAK HER BIRI IKI KESI ILE SAĞLANIR, BÖYLECE MALZEME DIKEN BENZERI KANATLAR (SÖZDE) ŞEKLINDE OLUR. FLAPLAR (MERKEZLI VEYA DUODENAL OLARAK KAVISLI) ÇIKINTI YAPAR VE BÖYLECE SAFRA KANALINA BAĞLANMAYI SAĞLAR VE - ATRAVMATIK UÇLU BORU ŞEKLINDE BIR KILAVUZ KATETER, X-IŞINI IŞARETLEMESI VE LUERLOCK BAĞLANTISINDAN - ITICI ADI VERILEN BIR PARÇADAN OLUŞAN BIR YERLEŞTIRME SETI ENDOPROTEZIN ITILMESI IÇIN BORU ŞEKLINDE BIR CIHAZIN ŞEKLI - KISTIRMA KONEKTÖRÜ OLARAK ADLANDIRILAN - ENDOPROTEZIN ENDOSKOPUN ÇALIŞMA KANALINA YERLEŞTIRILMESI IÇIN TAKMA YARDIMCISI OLARAK ADLANDIRILAN BIR CIHAZ (BU BTI KARARININ KONUSU DEĞILDIR). ENDOPROTEZ, YERLEŞTIRME SETI KULLANILARAK HASTANIN VÜCUDUNA YERLEŞTIRILIR VE SAFRA KANALININ FONKSIYONUNU ESKI HALINE GETIREREK SAFRA SISTEMINI BOŞALTMAK IÇIN KULLANILIR. KULLANIM TALIMATLARIYLA BIRLIKTE STERIL BIR KABARCIKLI TORBA VE BIR KARTON KUTU IÇINDE PAKETLENMIŞTIR. ÜRÜN, "(CN) 9021 1010 ILA 9021 9010 ALT POZISYONLARI KAPSAMINA GIRMEYEN, IŞLEVSEL BIR KUSURUN GIDERILMESI IÇIN INSAN VÜCUDUNA IMPLANTE EDILEN CIHAZ" OLARAK SINIFLANDIRILMIŞTIR.
BAŞLANGIÇ TARİHİ 17.01.2022
BİTİŞ TARİHİ 16.01.2025
YABANCI TANIM SOG. VORGELADENES LEGESYSTEM (PRODUKT-NRN.: PRO3-C3-08-05, PRO3-C3-08-07, PRO3-C3-08-09, PRO3-C3-08-11, PRO3-C3-08-13, PRO3-C3-08-15, PRO3-C3-08-17, PRO3-C3-08-19, PRO3-C3-10-05, PRO3-C3-10-06, PRO3-C3-10-07, PRO3-C3-10-08, PRO3-C3-10-09, PRO3-C3-10-10, PRO3-C3-10-11, PRO3-C3-10-12, PRO3-C3-10-13, PRO3-C3-10-14, PRO3-C3-10-15, PRO3-C3-10-17, PRO3-C3-10-19, PRO3-C3-10-21, PRO3-C3-10-23, PRO3-C3-10-25, PRO3-T3-08-05, PRO3-T3-08-07, PRO3-T3-08-09, PRO3-T3-08-11, PRO3-T3-08-13, PRO3-T3-08-15, PRO3-T3-08-17, PRO3-T3-08-19, PRO3-T3-10-05, PRO3-T3-10-06, PRO3-T3-10-07, PRO3-T3-10-08, PRO3-T3-10-09, PRO3-T3-10-10, PRO3-T3-10-11, PRO3-T3-10-12, PRO3-T3-10-13, PRO3-T3-10-14, PRO3-T3-10-15, PRO3-T3-10-17, PRO3-T3-10-19, PRO3-T3-10-21,PRO3-T3-10-23, PRO3-T3-10-25), FÜR DIE KURZDRAHTTECHNIK, IN FORM EINER ZUSAMMENGESETZTEN WARE, BESTEHEND AUS EINER IN BEZUG AUF DIE BEDEUTUNG FÜR DIE VERWENDUNG CHARAKTERBESTIMMENDEN SOG. ENDOPROTHESE IN FORM EINER JE NACH AUSFÜHRUNG ZWISCHEN 5 UND 25 CM LANGEN UND IM DURCHMESSER 8,5 F ODER 10 F GROßEN, GERADEN, WEICHEN KUNSTSTOFFVORRICHTUNG, DIE MIT JE ZWEI EINSCHNITTEN VERSEHEN IST, SO DASS DAS MATERIAL IN FORM VON WIDERHAKENÄHNLICHEN KLAPPEN (SOG. FLAPS - ENTWEDER ZENTRISCH ODER DUODENAL GEBOGEN) ABSTEHT UND SO FÜR EINE VERANKERUNG IM GALLENGANG SORGT UND - EINEM EINFÜHRSET, BESTEHEND AUS --EINEM SCHLAUCHFÖRMIGEN FÜHRUNGSKATHETER MIT ATRAUMATISCHER SPITZE, RÖNTGENMARKIERUNG UND LUERLOCK-ANSCHLUSS --EINEM SOG. PUSHER IN FORM EINER SCHLAUCHFÖRMIGEN VORRICHTUNG ZUM SCHIEBEN DER ENDOPROTHESE --EINEM SOG. QUETSCH-KONNEKTOR --EINER SOG. EINFÜHRHILFE ZUM EINFÜHREN DER ENDOPROTHESE IN DEN ARBEITSKANAL DES ENDOSKOPS (NICHT GEGENSTAND DIESER VZTA-ENTSCHEIDUNG). DIE ENDOPROTHESE WIRD MIT HILFE DES EINFÜHRSETS IN DEN KÖRPER DES PATIENTEN EINGEBRACHT UND DIENT DORT ZUR DRAINAGE DES BILIÄREN SYSTEMS, INDEM SIE DIE FUNKTION DES GALLENGANGS WIEDERHERSTELLT. SIE IST ZUSAMMEN MIT EINER GEBRAUCHSANWEISUNG IN EINEM STERILEN BLISTERBEUTEL SOWIE EINEM KARTON VERPACKT. DIE WARE WIRD ALS "VORRICHTUNG ZUM IMPLANTIEREN IN DEN MENSCHLICHEN KÖRPER, ZUM BEHEBEN EINES FUNKTIONSSCHADENS, NICHT VON DEN UNTERPOSITION (KN) 9021 1010 BIS 9021 9010 ERFASST" EINGEREIHT.
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