| REFERANS | DEBTI39084/21-1 |
|---|---|
| TÜR | AB BTB |
| GTİP | 9018.90.84 |
| KISA TANIM | |
| TANIM | POL1_POLYPEKTOMISCHLINGE_HYBRID, ŞERIT (POL1-X1-10-23-220-OL) VE POL1_POLYPEKTOMISCHLINGE_HYBRID, ŞERIT (POL1-X1-15-23-220-OL) OLARAK ADLANDIRILAN, BIR KONTROL KOLU (UZUNLUK) ILE DONATILMIŞ BIR KATETER ŞEKLINDE YAKLAŞIK 220 CM), IÇINDE 10 VEYA 15 MM ÇAPINDA OVAL BIR HALKA ŞEKLINDE ŞEKILLENDIRILMIŞ DÜZ BANTLI BIR KESME TELI BULUNUR. CIHAZ BIR ENDOSKOPUN ÇALIŞMA KANALINA YERLEŞTIRILIR VE SAPTAKI KONNEKTÖR ARACILIĞIYLA BIR GÜÇ KAYNAĞINA BAĞLANIR (ENDOSKOP VE GÜÇ KAYNAĞI BU BTI KARARININ KONUSU DEĞILDIR). ANCAK ELEKTRIK OLMADAN SOĞUK GIDERME IÇIN DE KULLANILABILIR. POL SERISI POLIPEKTOMI DÖNGÜLERI, ÜST VE ALT GASTROINTESTINAL KANALDA YÜKSEK FREKANSLI AKIM OLSUN VEYA OLMASIN DOKU ÇIKARILMASI IÇIN KULLANILIR. CIHAZIN KULLANIMI, GASTROINTESTINAL ENDOSKOPININ TEKNIK PRENSIPLERI, KLINIK UYGULAMALARI VE RISKLERI HAKKINDA KAPSAMLI BILGI GEREKTIRIR. CIHAZ, ENDOSKOPIK TEKNIKLER KONUSUNDA YETERLI EĞITIME SAHIP VE DENEYIMLI DOKTORLAR TARAFINDAN VEYA ONLARIN GÖZETIMI ALTINDA KULLANILIR. STERIL OLARAK PLASTIK/KAĞIT TORBA IÇERISINDE PAKETLENIR. DIŞ ŞEKIL IÇIN EKTEKI RESME BAKIN. ÜRÜN, "(CN) 9018 1100 ILA 9018 9075 ALT POZISYONLARI KAPSAMINA GIRMEYEN TIBBI ALET" OLARAK SINIFLANDIRILMIŞTIR. |
| BAŞLANGIÇ TARİHİ | 24.12.2021 |
| BİTİŞ TARİHİ | 23.12.2024 |
| YABANCI TANIM | SOG. POL1_POLYPEKTOMIESCHLINGE_HYBRID, LITZE (POL1-X1-10-23-220-OL) UND POL1_POLYPEKTOMIESCHLINGE_HYBRID, LITZE (POL1-X1-15-23-220-OL), IN FORM EINES MIT EINEM BEDIENGRIFF VERSEHENEN KATHETERS (LÄNGE CA. 220 CM), IN DEM SICH EIN FLACHBAND-SCHNEIDEDRAHT BEFINDET, DER AM ENDE ZU EINER OVALEN SCHLINGE MIT EINEM DURCHMESSER VON 10 BZW. 15 MM GEFORMT IST. DAS INSTRUMENT WIRD IN DEN ARBEITSKANAL EINES ENDOSKOPS EINGEFÜHRT UND ÜBER DEN ANSCHLUSS AM HANDGRIFF AN EINE STROMQUELLE ANGESCHLOSSEN (ENDOSKOP UND STROMQUELLE SIND NICHT GEGENSTAND DIESER VZTA-ENTSCHEIDUNG). ES KANN ABER AUCH ZUR KALTABTRAGUNG OHNE STROM VERWENDET WERDEN. DIE POLYPEKTOMIESCHLINGEN DER POL-SERIE DIENEN DER GEWEBEABTRAGUNG MIT ODER OHNE HOCHFREQUENZ-STROM IM OBEREN UND UNTEREN GASTROINTESTINALTRAKT. DER EINSATZ DES INSTRUMENTS ERFORDERT UMFASSENDE KENNTNISSE DER TECHNISCHEN PRINZIPIEN, KLINISCHEN ANWENDUNGEN UND RISIKEN DER GASTROINTESTINALEN ENDOSKOPIE. DAS INSTRUMENT WIRD VON ODER UNTER AUFSICHT VON ÄRZTEN, DIE IN ENDOSKOPISCHEN TECHNIKEN AUSREICHEND AUSGEBILDET UND ERFAHREN SIND, VERWENDET. ES IST STERIL IN EINER KUNSTSTOFF-/PAPIERTÜTE VERPACKT. ZUR ÄUßEREN FORM SIEHE ABBILDUNG IN ANLAGE. DIE WARE WIRD ALS "MEDIZINISCHES INSTRUMENT, NICHT VON DEN UNTERPOSITIONEN (KN) 9018 1100 BIS 9018 9075 ERFASST" EINGEREIHT. |
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