DEBTI2614/24-1 referanslı Ab btb detayı

REFERANS	DEBTI2614/24-1
TÜR	AB BTB
GTİP	9018.90.75
KISA TANIM	Ağrı ve kas stimülasyon cihazı.
TANIM	KANALLI ELEKTRIKSEL STIMÜLASYON CIHAZI, AĞRI DURUMLARININ TEDAVISI VEYA ATROFIK KASLARIN REJENERASYONU IÇIN TRANSKÜTANÖZ SINIR VE KAS STIMÜLASYONUNA YÖNELIK CIHAZ, ESASEN DÖRT ADET KAPALI 1,5 V LR03 MIKRO (AAA) PILLE ÇALIŞAN IŞLEVSEL BIR ÜNITEDEN OLUŞUR. PLASTIK MUHAFAZA IÇINDE JENERATÖR, BOYUT YAKLAŞIK 140 MM × 64 MM × 28 MM, AĞIRLIK 96 G, PILSIZ, AÇMA/KAPAMA DAHIL KONTROLLER, TEDAVI PROGRAMLARININ SEÇILMESI IÇIN, LED EKRANLI, HER BIRI TEDAVI IÇIN BIR SOKETE SAHIPTIR. IKI KARE KENDINDEN YAPIŞKANLI ELEKTRODUN (50 X 50 MM) BAĞLANDIĞI VE ARKASINDA BIR KEMER KLIPSI BULUNAN ELEKTROT KABLOSU (KANAL 1 VEYA 2) DAHILDIR. CIHAZ, DOKTORLAR VE DIĞER TIBBI PERSONEL TARAFINDAN HASSAS SINIRLERI (TENS) UYARARAK ÇEŞITLI AĞRI DURUMLARININ TEDAVISINDE TIBBI SINIR STIMÜLASYONU VE AYRICA MOTOR SINIRLERI (EMS) UYARARAK KAS ATROFILERININ TEDAVISINDE VEYA TIBBI PERSONEL TARAFINDAN KULLANILMAK ÜZERE KULLANILIR. DOKTORUN REÇETELEDIĞI ŞEKILDE HASTANIN KENDISI BU AMAÇLA SAĞLIK SIGORTALARI TARAFINDAN KARŞILANABILIR. EK OLARAK, C SERISINDEN ITIBAREN CIHAZLAR, 90 TEDAVI IÇIN UYGULAMA SÜRESI HAFIZASININ YANI SIRA TERAPISTLERIN ÖZEL KULLANIMINA YÖNELIK ÜÇ PROGRAMLA DONATILMIŞTIR. FONKSIYONEL ÜNITE, KULLANIM TALIMATLARINI IÇEREN BIR KUTU IÇINDE PAKETLENMIŞTIR. DIŞ ŞEKIL IÇIN EKTEKI RESME BAKIN. ÜRÜN, "(HS) 9018 10 ILA 9018 50 ALT POZISYONLARINDA BELIRTILENLER DIŞINDAKI TIBBI CIHAZ, TIBBI SINIR UYARIM CIHAZI" OLARAK SINIFLANDIRILMIŞTIR.
BAŞLANGIÇ TARİHİ	3.06.2024
BİTİŞ TARİHİ	2.06.2027
YABANCI TANIM	2-KANAL-ELEKTROSTIMULATIONS-GERÄT, GERÄT ZUR TRANSKUTANEN NERVEN- UND MUSKELSTIMULATION ZUR BEHANDLUNG VON SCHMERZZUSTÄNDEN BZW. ZUR REGENERIERUNG ATROPHIERTER MUSKELN, IM WESENTLICHEN BESTEHEND AUS EINER FUNKTIONELLEN EINHEIT AUS EINEM MIT VIER BEILIEGENDEN 1,5-V-BATTERIEN LR03 MICRO (AAA) BATTERIEBETRIEBENEN IMPULSGENERATOR IM KUNSTSTOFFGEHÄUSE, GRÖßE CA. 140 MM × 64 MM × 28 MM, GEWICHT 96 G OHNE BATTERIE, MIT BEDIENELEMENTEN, U. A. ZUM EIN-/AUSSCHALTEN, ZUM AUSWÄHLEN DER BEHANDLUNGSPROGRAMME, MIT LED-DISPLAY, MIT JE EINER BUCHSE FÜR DIE BEILIEGENDEN ELEKTRODENKABEL (KANAL 1 BZW. 2), AN DIE ZWEI QUADRATISCHE SELBSTKLEBEELEKTRODEN (50 X 50 MM) ANGESCHLOSSEN WERDEN, SOWIE MIT GÜRTELCLIP AN DER RÜCKSEITE. DAS GERÄT WIRD ZUR MEDIZINISCHEN NERVENREIZUNG BEI DER BEHANDLUNG VERSCHIEDENER SCHMERZZUSTÄNDE DURCH REIZUNG SENSIBLER NERVEN (TENS) SOWIE ZUR BEHANDLUNG VON MUSKELATROPHIEN DURCH STIMULATION MOTORISCHER NERVEN (EMS) VON ÄRZTEN UND ANDEREM MEDIZINISCHEM PERSONAL VERWENDET ODER ZUR ANWENDUNG DURCH DEN PATIENTEN SELBST VOM ARZT VERORDNET, DIE KOSTEN KÖNNEN ZU DIESEM ZWECK VON KRANKENKASSEN ERSTATTET WERDEN. ZUDEM SIND GERÄTE AB SERIE C MIT EINEM ANWENDUNGSZEITENSPEICHER FÜR 90 BEHANDLUNGEN SOWIE MIT DREI PROGRAMMEN FÜR DIE AUSSCHLIEßLICHE ANWENDUNG DURCH THERAPEUTEN AUSGESTATTET. DIE FUNKTIONELLE EINHEIT IST MIT GEBRAUCHSANLEITUNG IN EINEM KARTON VERPACKT. ZUR ÄUßEREN FORM SIEHE ABBILDUNG IN ANLAGE. DIE WARE WIRD ALS "ANDERES MEDIZINISCHES GERÄT ALS IN DEN UNTERPOSITIONEN (HS) 9018 10 BIS 9018 50 GENANNT, MEDIZINISCHES NERVENREIZGERÄT" EINGEREIHT.

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